RNAsimple Total RNS Kit

A nagy hatékonyságú teljes RNS extrakcióhoz a széles körben használt centrifugális oszlop segítségével.

Az RNAsimple Total RNS Kit új guanidinium -izotiocianát/fenol módszeren alapuló RNS -extrakciós módszert alkalmaz. A kifejezetten a TIANGEN által tervezett RZ puffer gyorsan és hatékonyan képes eltávolítani a genomiális DNS -t és fehérjéket a sejtekből, így a kapott RNS rendkívül tiszta és stabil.
Ez a készlet a teljes RNS elválasztására szolgál a vérből, állati sejtekből, szövetekből és növényi szövetekből. Minden centrifugálási oszlop 50-100 mg szövetet vagy 5 × 10 szövetet képes feldolgozni⁶sejteket egyszerre, és nagyszámú különböző mintát tud feldolgozni egyidejűleg. A reakció kevesebb, mint egy óra alatt befejeződhet, és az összes extrahált RNS nagyobb hozammal, jobb tisztasággal, DNS- és fehérje -szennyeződés nélkül, és felhasználható különféle későbbi kísérletekben.

Macska. Nem	Csomagolás mérete
4992858	50 előkészítés

Küldjön e -mailt nekünk

Termék leírás

Munkafolyamat

Kísérleti példa

GYIK

Termékcímkék

Jellemzők

■ A nagy tisztaságú, használatra kész RNS alkalmas érzékeny downstream alkalmazásokhoz.
■ Széles alkalmazások: A tisztított RNS különböző kísérleti mintákra alkalmazható.
■ A kísérlet 1 óra alatt elvégezhető egyszerű műveletek segítségével.

Alkalmazások

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Valós idejű PCR
■ PolyA szűrés, in vitro transzláció, RNáz védelmi elemzés, molekuláris klónozás.

Minden termék személyre szabható az ODM/OEM számára. A részletekért,kattintson a Testreszabott szolgáltatás (ODM/OEM) lehetőségre

Előző: RNAclean Kit

Következő: RNAprep Pure Micro Kit

Anyag: 20 mg patkány lépszövet
Módszer: A patkány lépszövetének teljes RNS -ét az RNSsimple Total RNS Kit segítségével izoláltuk.
Eredmények: Lásd a fenti agaróz gél elektroforézis képet. Sávonként 2-4 μl 100 μl eluátumot töltöttünk be. Az elektroforézist 6%/cm3 -en végeztük 30 percig 1% -os agarózon.

K: Oszlopblokkolás

A-1 Sejtlízis vagy homogenizálás nem elegendő

---- Csökkentse a mintahasználatot, növelje a lízispuffer mennyiségét, növelje a homogenizációt és a lízis idejét.

A-2 A minta mennyisége túl nagy

---- Csökkentse a felhasznált minta mennyiségét vagy növelje a lízispuffer mennyiségét.

K: Alacsony RNS -hozam

A-1 Elégtelen sejtlízis vagy homogenizáció

---- Csökkentse a mintahasználatot, növelje a lízispuffer mennyiségét, növelje a homogenizációt és a lízis idejét.

A-2 A minta mennyisége túl nagy

---- Kérjük, vegye figyelembe a maximális feldolgozási kapacitást.

Az A-3 RNS nem eluálódik ki teljesen az oszlopból

---- RNáz-mentes víz hozzáadása után hagyja néhány percig a centrifugálás előtt.

A-4 Etanol az eluálószerben

---- Öblítés után centrifugálja újra, és távolítsa el a mosópuffert, amennyire csak lehetséges.

A-5 A sejttenyésztő tápközeget nem távolítják el teljesen

---- A sejtek összegyűjtésekor feltétlenül távolítsa el a tenyésztő tápközeget, amennyire csak lehetséges.

A-6 Az RNSstore-ban tárolt sejteket nem centrifugálják hatékonyan

---- az RNSstore sűrűsége nagyobb, mint az átlagos sejttenyésztő táptalaj; tehát növelni kell a centrifugális erőt. Javasoljuk, hogy 3000x g -vel centrifugálja.

A-7 Alacsony RNS-tartalom és bőség a mintában

---- Pozitív minta segítségével határozza meg, hogy az alacsony hozamot a minta okozza-e.

K: Az RNS lebomlása

A-1 Az anyag nem friss

---- A friss szöveteket azonnal folyékony nitrogénben kell tárolni, vagy azonnal az RNSstore reagensbe kell helyezni az extraháló hatás biztosítása érdekében.

A-2 A minta mennyisége túl nagy

---- Csökkentse a minta mennyiségét.

A-3 RNáz szennyeződésn

---- Bár a készletben található puffer nem tartalmaz RNázt, az RNáz könnyen szennyeződik az extrakciós folyamat során, és óvatosan kell kezelni.

A-4 Elektroforézis szennyezés

---- Cserélje ki az elektroforézis puffert, és győződjön meg arról, hogy a fogyóeszközök és a betöltő puffer mentesek az RNáz szennyeződéstől.

A-5 Túl nagy terhelés az elektroforézishez

---- Csökkentse a minta betöltésének mennyiségét, az egyes lyukak terhelése nem haladhatja meg a 2 μg-ot.

K: DNS -szennyeződés

A-1 A minta mennyisége túl nagy

---- Csökkentse a minta mennyiségét.

A-2 Néhány minta magas DNS-tartalommal rendelkezik, és DNáz-val kezelhető.

---- Végezzen RNázmentes DNáz kezelést a kapott RNS oldattal, és az RNS közvetlenül felhasználható a további kísérletekhez a kezelés után, vagy tovább tisztítható RNS tisztító készletekkel.

K: Hogyan távolítható el az RNáz a kísérleti fogyóeszközökből és üvegárukból?

Üvegárukhoz, 150 ° C -on 4 órán keresztül sütve. A műanyag edények esetében 0,5 M NaOH-ban 10 percre merítjük, majd alaposan leöblítjük RNázmentes vízzel, majd sterilizáljuk az RNáz teljes eltávolítása érdekében. A kísérletben használt reagenseknek vagy oldatoknak, különösen víznek, mentesnek kell lenniük RNáz -tól. Minden reagenskészítményhez használjon RNázmentes vizet (adjon vizet egy tiszta üvegpalackhoz, adjon hozzá DEPC-t 0,1% (V/V) végkoncentrációhoz, rázza fel éjszakán át és autoklávozza).

Írja ide üzenetét, és küldje el nekünk