RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Kiváló minőségű teljes RNS tisztítására sejtekből és baktériumokból.

Az RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit gyors, egyszerű és költséghatékony módszert kínál a teljes RNS tisztítására tenyésztett sejtekből és baktériummintákból hatékony centrifugáló oszlop és egyedi pufferrendszer használatával. A készlet RNáz-mentes centrifugáló oszlopot tartalmaz CR3 a kiváló minőségű RNS szilícium-dioxid membrán technológiával történő tisztítására. Kiváló minőségű teljes RNS 30-40 perc alatt nagy tisztaságú, fehérje- és genomiális DNS-szennyeződéstől mentes.

Macska. Nem Csomagolás mérete
4992235 50 előkészítés

Termék leírás

Kísérleti példa

GYIK

Termékcímkék

Jellemzők

■ A tenyésztett sejtek és baktériumminták optimalizált pufferei és protokolljai egyszerűvé és kényelmesvé teszik a folyamatot.
■ Az egyedi DNáz I minimalizálja a genomiális DNS -szennyeződést.
■ Az egyedi, RNáz nélküli szűrőoszlopok CS megszünteti az egyéb szennyeződéseket.
■ A nagy tisztaságú és használatra kész RNS alkalmas érzékeny downstream alkalmazásokhoz.
■ Nincs szükség fenol/kloroform extrakcióra, nincs LiCl és etanol kicsapás, nincs szükség CsCl gradiens centrifugálásra, ami biztonságossá és megbízhatóvá teszi az eljárást.

Alkalmazások

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Valós idejű PCR.
■ Chip elemzés.
■ PolyA szűrés, in vitro transzláció, RNáz védelmi elemzés és molekuláris klónozás.

Minden termék személyre szabható az ODM/OEM számára. A részletekért,kattintson a Testreszabott szolgáltatás (ODM/OEM) lehetőségre


  • Előző:
  • Következő:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Anyag: emberi Jurkat sejtek (1 × 106 )
    Módszer: A humán Jukat sejtek teljes RNS -ét RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit segítségével izoláltuk.
    Eredmények: Lásd a fenti agaróz gél elektroforézis képet. Sávonként 2-4 μl 50 μl eluátumot töltöttünk be. Az elektroforézist 6%/cm3 -en végeztük 30 percig 1% -os agaróz gélen.
    Experimental Example Anyag: TOP10 E.coli (1 × 108)
    Módszer: A TOP10 E. coli teljes RNS -ét RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit segítségével izoláltuk.
    Eredmények: Lásd a fenti agaróz gél elektroforézis képet. Sávonként 2-4 μl 50 μl eluátumot töltöttünk be. Az elektroforézist 6%/cm3 -en végeztük 30 percig 1% -os agaróz gélen.
    K: Oszlopblokkolás

    A-1 Sejtlízis vagy homogenizálás nem elegendő

    ---- Csökkentse a mintahasználatot, növelje a lízispuffer mennyiségét, növelje a homogenizációt és a lízis idejét.

    A-2 A minta mennyisége túl nagy

    ---- Csökkentse a felhasznált minta mennyiségét vagy növelje a lízispuffer mennyiségét.

    K: Alacsony RNS -hozam

    A-1 Elégtelen sejtlízis vagy homogenizáció

    ---- Csökkentse a mintahasználatot, növelje a lízispuffer mennyiségét, növelje a homogenizációt és a lízis idejét.

    A-2 A minta mennyisége túl nagy

    ---- Kérjük, vegye figyelembe a maximális feldolgozási kapacitást.

    Az A-3 RNS nem eluálódik ki teljesen az oszlopból

    ---- RNáz-mentes víz hozzáadása után hagyja néhány percig a centrifugálás előtt.

    A-4 Etanol az eluálószerben

    ---- Öblítés után centrifugálja újra, és távolítsa el a mosópuffert, amennyire csak lehetséges.

    A-5 A sejttenyésztő tápközeget nem távolítják el teljesen

    ---- A sejtek összegyűjtésekor feltétlenül távolítsa el a tenyésztő tápközeget, amennyire csak lehetséges.

    A-6 Az RNSstore-ban tárolt sejteket nem centrifugálják hatékonyan

    ---- az RNSstore sűrűsége nagyobb, mint az átlagos sejttenyésztő táptalaj; tehát növelni kell a centrifugális erőt. Javasoljuk, hogy 3000x g -vel centrifugálja.

    A-7 Alacsony RNS-tartalom és bőség a mintában

    ---- Pozitív minta segítségével határozza meg, hogy az alacsony hozamot a minta okozza-e.

    K: Az RNS lebomlása

    A-1 Az anyag nem friss

    ---- A friss szöveteket azonnal folyékony nitrogénben kell tárolni, vagy azonnal az RNSstore reagensbe kell helyezni az extraháló hatás biztosítása érdekében.

    A-2 A minta mennyisége túl nagy

    ---- Csökkentse a minta mennyiségét.

    A-3 RNáz szennyeződésn

    ---- Bár a készletben található puffer nem tartalmaz RNázt, az RNáz könnyen szennyeződik az extrakciós folyamat során, és óvatosan kell kezelni.

    A-4 Elektroforézis szennyezés

    ---- Cserélje ki az elektroforézis puffert, és győződjön meg arról, hogy a fogyóeszközök és a betöltő puffer mentesek az RNáz szennyeződéstől.

    A-5 Túl nagy terhelés az elektroforézishez

    ---- Csökkentse a minta betöltésének mennyiségét, az egyes lyukak terhelése nem haladhatja meg a 2 μg-ot.

    K: DNS -szennyeződés

    A-1 A minta mennyisége túl nagy

    ---- Csökkentse a minta mennyiségét.

    A-2 Néhány minta magas DNS-tartalommal rendelkezik, és DNáz-val kezelhető.

    ---- Végezzen RNázmentes DNáz kezelést a kapott RNS oldattal, és az RNS közvetlenül felhasználható a további kísérletekhez a kezelés után, vagy tovább tisztítható RNS tisztító készletekkel.

    K: Hogyan távolítható el az RNáz a kísérleti fogyóeszközökből és üvegárukból?

    Üvegárukhoz, 150 ° C -on 4 órán keresztül sütve. A műanyag edények esetében 0,5 M NaOH-ban 10 percre merítjük, majd alaposan leöblítjük RNázmentes vízzel, majd sterilizáljuk az RNáz teljes eltávolítása érdekében. A kísérletben használt reagenseknek vagy oldatoknak, különösen víznek, mentesnek kell lenniük RNáz -tól. Minden reagenskészítményhez használjon RNázmentes vizet (adjon vizet egy tiszta üvegpalackhoz, adjon hozzá DEPC-t 0,1% (V/V) végkoncentrációhoz, rázza fel éjszakán át és autoklávozza).

    Írja ide üzenetét, és küldje el nekünk