RNAprep Pure Tissue Kit

Akár 100 μg teljes RNS tisztítására állati szövetekből.

Az RNAprep Pure Tissue Kit gyors, egyszerű és költséghatékony módszert kínál az összes RNS tisztítására állati szövetekből hatékony centrifugáló oszlop és egyedi pufferrendszer használatával. A készlet CRN RNázmentes centrifugáló oszlopokat tartalmaz a kiváló minőségű RNS szilícium-dioxid membrán technológiával történő tisztítására. Kiváló minőségű teljes RNS 40-50 perc alatt nagy tisztaságú, fehérje- és genomiális DNS-szennyeződéstől mentes.

Macska. Nem	Csomagolás mérete
4992236	50 előkészítés

Küldjön e -mailt nekünk

Termék leírás

Kísérleti példa

GYIK

Termékcímkék

Jellemzők

■ Az állati szövetekhez optimalizált pufferek egyszerűvé és kényelmesvé teszik a folyamatot.
■ Az egyedi DNáz I minimalizálja a genomiális DNS -szennyeződést.
■ A nagyobb tisztaságú és használatra kész RNS alkalmas érzékeny downstream alkalmazásokhoz.
■ Nincs szükség fenol/kloroform extrakcióra, LiCl és etanol kicsapására, és nincs szükség CsCl gradiens centrifugálásra, ami biztonságos és megbízhatóvá teszi az eljárást.

Alkalmazások

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Valós idejű PCR.
■ Chip elemzés.
■ PolyA szűrés, in vitro transzláció, RNáz védelmi elemzés és molekuláris klónozás.

Minden termék személyre szabható az ODM/OEM számára. A részletekért,kattintson a Testreszabott szolgáltatás (ODM/OEM) lehetőségre

Előző: RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Következő: RNAprep Pure FFPE készlet

Anyag: 20 mg embrió (13 nap), 15 mg vese, 10 mg máj, 15 mg lép, 10 mg csecsemőmirigy, 20 mg tüdő
Módszer: A patkányok különböző szövetmintáiból származó teljes RNS -t az RNAprep Pure Tissue Kit segítségével tisztítottuk.
Eredmények: Az agaróz gél elektroforézis képe a fenti. Sávonként 2-4 μl 100 μl eluátumot töltöttünk be.
M: TIANGEN DNS Marker III;
1-2. Sáv: embrió (13 nap); 3. sáv: Vese; 4-6. Sáv: máj; 7. sáv: lép; 8. sáv: Thymus; 9. sáv: Tüdő.
Az elektroforézist 6%/cm3 -en végeztük 30 percig 1% -os agaróz gélen.

K: Oszlopblokkolás

A-1 Sejtlízis vagy homogenizálás nem elegendő

---- Csökkentse a mintahasználatot, növelje a lízispuffer mennyiségét, növelje a homogenizációt és a lízis idejét.

A-2 A minta mennyisége túl nagy

---- Csökkentse a felhasznált minta mennyiségét vagy növelje a lízispuffer mennyiségét.

K: Alacsony RNS -hozam

A-1 Elégtelen sejtlízis vagy homogenizáció

---- Csökkentse a mintahasználatot, növelje a lízispuffer mennyiségét, növelje a homogenizációt és a lízis idejét.

A-2 A minta mennyisége túl nagy

---- Kérjük, vegye figyelembe a maximális feldolgozási kapacitást.

Az A-3 RNS nem eluálódik ki teljesen az oszlopból

---- RNáz-mentes víz hozzáadása után hagyja néhány percig a centrifugálás előtt.

A-4 Etanol az eluálószerben

---- Öblítés után centrifugálja újra, és távolítsa el a mosópuffert, amennyire csak lehetséges.

A-5 A sejttenyésztő tápközeget nem távolítják el teljesen

---- A sejtek összegyűjtésekor feltétlenül távolítsa el a tenyésztő tápközeget, amennyire csak lehetséges.

A-6 Az RNSstore-ban tárolt sejteket nem centrifugálják hatékonyan

---- az RNSstore sűrűsége nagyobb, mint az átlagos sejttenyésztő táptalaj; tehát növelni kell a centrifugális erőt. Javasoljuk, hogy 3000x g -vel centrifugálja.

A-7 Alacsony RNS-tartalom és bőség a mintában

---- Pozitív minta segítségével határozza meg, hogy az alacsony hozamot a minta okozza-e.

K: Az RNS lebomlása

A-1 Az anyag nem friss

---- A friss szöveteket azonnal folyékony nitrogénben kell tárolni, vagy azonnal az RNSstore reagensbe kell helyezni az extraháló hatás biztosítása érdekében.

A-2 A minta mennyisége túl nagy

---- Csökkentse a minta mennyiségét.

A-3 RNáz szennyeződésn

---- Bár a készletben található puffer nem tartalmaz RNázt, az RNáz könnyen szennyeződik az extrakciós folyamat során, és óvatosan kell kezelni.

A-4 Elektroforézis szennyezés

---- Cserélje ki az elektroforézis puffert, és győződjön meg arról, hogy a fogyóeszközök és a betöltő puffer mentesek az RNáz szennyeződéstől.

A-5 Túl nagy terhelés az elektroforézishez

---- Csökkentse a minta betöltésének mennyiségét, az egyes lyukak terhelése nem haladhatja meg a 2 μg-ot.

K: DNS -szennyeződés

A-1 A minta mennyisége túl nagy

---- Csökkentse a minta mennyiségét.

A-2 Néhány minta magas DNS-tartalommal rendelkezik, és DNáz-val kezelhető.

---- Végezzen RNázmentes DNáz kezelést a kapott RNS oldattal, és az RNS közvetlenül felhasználható a további kísérletekhez a kezelés után, vagy tovább tisztítható RNS tisztító készletekkel.

K: Hogyan távolítható el az RNáz a kísérleti fogyóeszközökből és üvegárukból?

Üvegárukhoz, 150 ° C -on 4 órán keresztül sütve. A műanyag edények esetében 0,5 M NaOH-ban 10 percre merítjük, majd alaposan leöblítjük RNázmentes vízzel, majd sterilizáljuk az RNáz teljes eltávolítása érdekében. A kísérletben használt reagenseknek vagy oldatoknak, különösen víznek, mentesnek kell lenniük RNáz -tól. Minden reagenskészítményhez használjon RNázmentes vizet (adjon vizet egy tiszta üvegpalackhoz, adjon hozzá DEPC-t 0,1% (V/V) végkoncentrációhoz, rázza fel éjszakán át és autoklávozza).

Írja ide üzenetét, és küldje el nekünk