TGuide Cells/Tissue/Plant RNS Kit

Teljes RNS kinyerésére sejtekből, szövetekből, növényekből stb.

A TGuide Cells/Tissue/Plant RNS készletet kifejezetten nagy tisztaságú RNS kinyerésére tervezték állati sejtekből, állati szövetekből és növényi szövetekből a TGuide sorozatú automatizált nukleinsav -extraháló segítségével, fehérje- és egyéb szennyeződések nélkül. A készlet reagenseket és fogyóeszközöket tartalmaz, amelyek szükségesek a mágneses gyöngyökkel történő automatikus DNS -kivonáshoz. A reagenseket előre lezárt reagenspatronokba csomagolják. Az egyedi beágyazott mágneses gyöngyök és a teljesen automatikus extrahálási folyamat biztosítják a gyors és kényelmes RNS -tisztítást.

Macska. Nem Csomagolás mérete
OSR-M610 48 előkészítés

Termék leírás

GYIK

Termékcímkék

Alkalmazások

A tisztított RNS közvetlenül felhasználható kvantitatív RT-PCR, RTPCR, cDNS szintézis és más kísérletekben.

Jellemzők

■ Egyszerű és gyors extrakció: A TGuide kiegészítő termékek a nukleinsavak mágneses gyöngyökkel történő tisztításának elvén alapulnak, és az RNS extrakciós folyamat 72 percen belül befejeződhet.
■ Nincs kotamináció: Független, zárt reagenspatron és fogyóeszközök DNáz/RNáz eltávolító kezeléssel az RNáz-szennyeződés és keresztfertőzés hatékony csökkentése érdekében.

Minden termék személyre szabható az ODM/OEM számára. A részletekért,kattintson a Testreszabott szolgáltatás (ODM/OEM) lehetőségre


  • Előző:
  • Következő:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    K: Oszlopblokkolás

    A-1 Sejtlízis vagy homogenizálás nem elegendő

    ---- Csökkentse a mintahasználatot, növelje a lízispuffer mennyiségét, növelje a homogenizációt és a lízis idejét.

    A-2 A minta mennyisége túl nagy

    ---- Csökkentse a felhasznált minta mennyiségét vagy növelje a lízispuffer mennyiségét.

    K: Alacsony RNS -hozam

    A-1 Elégtelen sejtlízis vagy homogenizáció

    ---- Csökkentse a mintahasználatot, növelje a lízispuffer mennyiségét, növelje a homogenizációt és a lízis idejét.

    A-2 A minta mennyisége túl nagy

    ---- Kérjük, vegye figyelembe a maximális feldolgozási kapacitást.

    Az A-3 RNS nem eluálódik ki teljesen az oszlopból

    ---- RNáz-mentes víz hozzáadása után hagyja néhány percig a centrifugálás előtt.

    A-4 Etanol az eluálószerben

    ---- Öblítés után centrifugálja újra, és távolítsa el a mosópuffert, amennyire csak lehetséges.

    A-5 A sejttenyésztő tápközeget nem távolítják el teljesen

    ---- A sejtek összegyűjtésekor feltétlenül távolítsa el a tenyésztő tápközeget, amennyire csak lehetséges.

    A-6 Az RNSstore-ban tárolt sejteket nem centrifugálják hatékonyan

    ---- az RNSstore sűrűsége nagyobb, mint az átlagos sejttenyésztő táptalaj; tehát növelni kell a centrifugális erőt. Javasoljuk, hogy 3000x g -vel centrifugálja.

    A-7 Alacsony RNS-tartalom és bőség a mintában

    ---- Pozitív minta segítségével határozza meg, hogy az alacsony hozamot a minta okozza-e.

    K: Az RNS lebomlása

    A-1 Az anyag nem friss

    ---- A friss szöveteket azonnal folyékony nitrogénben kell tárolni, vagy azonnal az RNSstore reagensbe kell helyezni az extraháló hatás biztosítása érdekében.

    A-2 A minta mennyisége túl nagy

    ---- Csökkentse a minta mennyiségét.

    A-3 RNáz szennyeződésn

    ---- Bár a készletben található puffer nem tartalmaz RNázt, az RNáz könnyen szennyeződik az extrakciós folyamat során, és óvatosan kell kezelni.

    A-4 Elektroforézis szennyezés

    ---- Cserélje ki az elektroforézis puffert, és győződjön meg arról, hogy a fogyóeszközök és a betöltő puffer mentesek az RNáz szennyeződéstől.

    A-5 Túl nagy terhelés az elektroforézishez

    ---- Csökkentse a minta betöltésének mennyiségét, az egyes lyukak terhelése nem haladhatja meg a 2 μg-ot.

    K: DNS -szennyeződés

    A-1 A minta mennyisége túl nagy

    ---- Csökkentse a minta mennyiségét.

    A-2 Néhány minta magas DNS-tartalommal rendelkezik, és DNáz-val kezelhető.

    ---- Végezzen RNázmentes DNáz kezelést a kapott RNS oldattal, és az RNS közvetlenül felhasználható a további kísérletekhez a kezelés után, vagy tovább tisztítható RNS tisztító készletekkel.

    K: Hogyan távolítható el az RNáz a kísérleti fogyóeszközökből és üvegárukból?

    Üvegárukhoz, 150 ° C -on 4 órán keresztül sütve. A műanyag edények esetében 0,5 M NaOH-ban 10 percre merítjük, majd alaposan leöblítjük RNázmentes vízzel, majd sterilizáljuk az RNáz teljes eltávolítása érdekében. A kísérletben használt reagenseknek vagy oldatoknak, különösen víznek, mentesnek kell lenniük RNáz -tól. Minden reagenskészítményhez használjon RNázmentes vizet (adjon vizet egy tiszta üvegpalackhoz, adjon hozzá DEPC-t 0,1% (V/V) végkoncentrációhoz, rázza fel éjszakán át és autoklávozza).

    Írja ide üzenetét, és küldje el nekünk